بحث عن متلازمة داون

يكون الأولاد الذين يعانون من متلازمة داون المغولية ذوي ملامح مميزة في الوجه.

بحث عن متلازمة داون. ما هي متلازمة داون متلازمة داون هي متلازمة وراثية خلقية ناتجة عن خلل في الكروموسومات جسيمات تحتوي على مادتنا الوراثية. ت عرف متلازمة داون أو التثالث الصبغي 21 أو التثالث الصبغي g أو تناذر داون بالإنجليزي ة. في متلازمة داون تنتج نسخة إضافية من كروموسوم 21 مما يؤدي إلى وجود ثلاث نسخ بدلا من نسختين. Down syndrome على أن ها اضطراب جيني يحدث نتيجة خلل في انقسام الكروموسوم 21 مما يؤدي إلى امتلاك الم صاب بهذه المتلازمة.

لقرون سمع الناس عن متلازمة داون في الطب والعلوم ومع ذلك لم يكن يفهمون شيئا حول المرض ولكن جاء جون لانغدون داون وهو طبيب إنجليزي وقام بنشر وصف دقيق لشخص مصاب بمتلازمة داون إلا في أواخر القرن التاسع عشر وكان هذا. يملك الإنسان الطبيعي في كل خلية من خلايا جسمه 23 زوج من الكروموسومات والكروموسومات هي عبارة عن حزم من الجينات حيث يأتي كروموسوم واحد من الأم وكروموسوم آخر من الأب في كل زوج ولكن عند الأشخاص المصابين. اذاعة عن اليوم العالمي للمعاقين اذاعة عن المنغوليين اذاعة عن اليوم العالمي للاعاقة صور عن الاعاقة في كل عام ميلادي مناسبة عالمية سنوية للتعريف بمجموعة غالية على قلوب الجميع وهم افراد متلازمة داون حيث اختارت. يبدو الأطفال المصابون بمتلازمة داون متشابهون وهذا ناتج عن التشابه في مبنى الجمجمة وقسمات الوجه.

ت عد متلازمة داون أكثر مشكلات الجينات شيوع ا فتكون نسبة ولادة الأطفال الم صابين بمتلازمة داون واحدة من أصل 700 حالة ولادة ولبيان طبيعة المتلازمة لا ب د من إيضاح بعض الأمور ومنها أن جسم الإنسان.